英国研究人员发现了一种方法，可以识别生活在数千年前的人的遗传状况。
在1月11日发表在《通讯生物学》杂志上的一项新研究中，研究人员在英国出土的六具古代骨骼的DNA中发现了性染色体综合征。
“在我们的研究中……我们重建了来自古代英国的6个非整倍体(核型中额外或缺失的染色体)个体的资料，”该研究的研究员Kakia Anastasiadou在X(以前称为Twitter)上的一篇文章中说。
Anastasiadou和她在伦敦弗朗西斯克里克研究所(Francis Crick Institute)的同事们检查了这些古人的DNA，发现了四种常见疾病的存在:唐氏综合症、特纳综合症、雅各布综合症和Klinefelter综合症。
人类细胞有23对DNA分子，称为染色体。性染色体通常为女性的XX和男性的XY。
当一个人的细胞有一条额外的或缺失的染色体时，就会发生性染色体疾病。当这种情况发生时，我们通常会看到不同的行为、发育迟缓或外表变化等特征。
研究人员表示，通过一种新的计算方法，他们能够通过计算X和Y染色体的拷贝数，并将结果数量与预测基线进行比较，来测量染色体的数量。
根据这项研究，通过这种方法，该小组在大约2500年前发现了第一个患有特纳综合征(只有一条X染色体而不是两条X染色体的女性)的史前人。
研究人员说，他们还确定了来自不同时期的第一个患有雅各布综合症的人(一个男性有一条额外的Y染色体- XYY)，一个患有唐氏综合症的婴儿(一条额外的染色体)和三个患有Klinefelter综合症的人(一个男性有一条额外的X染色体- XXY)。
他们的发现横跨医学和考古学。
“我们希望这将为考古学家了解过去的社会提供信息，并为当今的患者和临床医生提供历史视角，”该研究的研究人员蓬图斯·斯科格隆德(Pontus Skoglund)在X上的一篇文章中说。
从这项研究中，专家们可以更清楚地了解这些情况是如何随着时间的推移在人群中存在的，以及社会是如何应对的。
考古学家Ulla Moilanen在接受《自然》杂志采访时表示:“这样的研究做得越多，我们就越能探索过去社会是如何看待性和性别的，或者在某些(遗传综合症)的情况下，过去人们是如何理解残疾的。”
根据这项研究，该小组的发现可以让专家们了解老年社会对待性别和差异的方式。他们的方法也可以为专家们发现更多关于古代民族和习俗的信息打开大门。
